海南省腫瘤醫(yī)院血液病臨床研究中心負責(zé)人姚紅霞教授介紹，地中海貧血癥（簡稱“地貧”）是一種遺傳性疾病，我國多見于廣東、廣西、海南等地區(qū)。該病由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常，因而造成紅細胞壽命縮短，引發(fā)先天性貧血。因此，患者只能依靠間斷輸血或輸濃縮的紅細胞，以補充自體紅細胞的不足。地貧患者由于長期貧血，導(dǎo)致機體缺氧和其他營養(yǎng)成分缺乏，機體免疫力低下，容易發(fā)生各種感染性疾病。

姚教授是海南、乃至國內(nèi)知名的血液病專家，從事地貧防治工作30多年，經(jīng)驗豐富。她表示，隨著醫(yī)療科技的發(fā)展，地貧防治手段和技術(shù)越來越先進，精準防控的效果越來越理想。但精準防控的前提是精準檢測。

姚教授表示，地貧是全球最大的單基因遺傳病之一，分為基因攜帶、輕型、中間型及重型，如果夫妻雙方都是輕型，他們的孩子就有可能是地貧重癥患兒，所以預(yù)防，基因篩查很重要。

姚紅霞教授義診（資料圖）

為提高群眾地貧健康意識，切實加強我省地貧兒童出生缺陷防控工作，全面推動地貧疾病的防治工作，保護地貧患者的身心健康，在第28個“世界地貧日”宣教活動期間，省腫瘤醫(yī)院血液內(nèi)科專門與華大基因聯(lián)手，組織地貧免費基因檢測篩查活動。

本次免費檢測的方法是當(dāng)前國際最為前沿的二代測序，可檢測508種基因，而常規(guī)檢查只能檢測23種基因，因此，常規(guī)檢測技術(shù)可能導(dǎo)致漏檢、從而發(fā)生漏診。姚紅霞教授建議：

一、以往沒有進行過基因檢測但已確診的地貧患者，需進一步通過基因檢測分型和分期；

二、疑似地貧癥狀患者，尚未確診的，需進行基因檢測排除或確診；

三、此前已檢測，但病癥表現(xiàn)與發(fā)病類型不符合的患者，需通過基因檢測技術(shù)進行精準分型；

四、地貧患者有血緣關(guān)系的直系親屬。

溫馨提醒

免費檢測活動從5月8日起，截止5月30日，預(yù)約咨詢電話：0898—36391908、17508918696。

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文/梁山